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公晓红 副教授
发表时间:2013-11-13 阅读次数:3241次

公晓红 副教授
复旦大学 生命科学学院
电子邮箱:gongxh@fudan.edu.cn
电话:86-21- 65643279


 背景:
 
2005-2007 博士后 法国巴斯德研究所
2000-2005 博士 北京大学精神卫生研究所 精神病学与精神卫生学专业
1995-2000 本科 北京大学医学部 临床医学专业
 

奖励和荣誉:
2003 北京大学光华奖
1999 北京大学优秀学生特等奖;北京市三好学生
 

主要研究方向:
主要从事人类疾病的遗传学研究,探寻遗传病因及病理机制。包括::
1)抑郁症、精神分裂症等常见精神疾病的遗传影像学研究;
2)孤独症谱系障碍、精神发育迟滞等儿童精神疾病的遗传病因探索;
3)Neurexin-Neuroligin通路基因的功能研究。


代表性论文:
1. Liu YY, Du YS, Liu WW, Yang CH, Liu Y, Wang HY, Gong XH. (2013)Lack of Association between NLGN3, NLGN4, SHANK2 and SHANK3 Gene Variants and Autism SpectrumDisorder in a Chinese Population. PLoS ONE
2. Liu YY, Liu FL, He YQ, Li LM, Li SL, Zheng YT, Wang HY, Gong XH . (2012) The genetic variation of CCR5, CXCR4 and SDF-1 in three Chinese ethnic populations. Infection, Genetics and Evolution.
3. Gong XH,Jiang YW, Zhang X, An Y. Zhang J, Wu Y, Wang JM, Sun YF, Qiu ZL, Jin L, Wu BL, Wang HY (2012). High Proportion of 22q13 Deletions and SHANK3 Mutations in Chinese Patients with Intellectual Disability. PLoS ONE.
4. Zhao JY*, Yang XY*, Gong XH*,Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B, and Wang HY . (2012). A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population. Circulation.
5. Gong XH,Delorme R, Fauchereau F, Durand CM, Chaste P, Betancur C et al.(2009) An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders. BMC Med Genet.
6. Gong XH, Bacchelli E, Blasi F, Toma C, Betancur C, Chaste P et al. (2008)Analysis of X chromosome inactivation in autism spectrum disorder. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet.
 

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